论文作者在非蛋白编码基因RNU4-2中发现了与可能出现智力障碍有很强相关性的罕见新突变——RNU4-2基因能编码一种剪切体成分。这些关联在3个独立的大型基因数据库中得到了进一步验证,他们在所有4个数据库中共发现73例受影响的病例。
该论文介绍,智力障碍是一种神经发育疾病,其特征为智力功能以及社会和实践技能出现障碍。虽然有1427种基因被发现与智力障碍有关,但大部分智力障碍病例在遗传学检测后仍无法解释。所有1427种已知基因除9种外,其他都是蛋白质编码基因,一定程度上是因为规模最大的智力障碍遗传学研究使用的是全外显子组测序,这种方法通常会忽略非蛋白质编码基因。剪切体是一种分子机器,能将前体mRNA中的内含子(非编码区)去除,连接其余外显子(编码区)形成成熟的mRNA。
开运娱乐研究人员指出,RNU4-2基因负责编码剪切体这种RNA-蛋白复合物的一种关键成分,这项研究新发现的突变,有望指导特定神经发育疾病的临床诊断和治疗手段。
在本项研究中,论文第一作者和通讯作者、美国西奈山伊坎医学院Daniel Greene和Ernest Turro与合作者一起,利用“十万基因组计划”(100000 Genomes Project)中77539名受试者的全基因组测序数据开展了一项遗传关联分析,“十万基因组计划”的目标是建立一个大型遗传学数据库,帮助研究人员确定导致不明原因疾病的突变。这个数据库有5529名临床诊断为“十万基因组计划”的患者。
906.14MB
查看455.90MB
查看47.1MB
查看747.75MB
查看549.29MB
查看134.46MB
查看668.29MB
查看963.23MB
查看717.81MB
查看959.48MB
查看353.75MB
查看306.53MB
查看980.60MB
查看434.24MB
查看562.43MB
查看994.60MB
查看979.71MB
查看537.45MB
查看339.49MB
查看729.19MB
查看700.58MB
查看937.26MB
查看363.45MB
查看951.17MB
查看788.90MB
查看225.46MB
查看650.85MB
查看605.37MB
查看592.14MB
查看226.43MB
查看832.51MB
查看230.54MB
查看118.55MB
查看172.84MB
查看930.38MB
查看713.54MB
查看854.49MB
查看714.84MB
查看390.88MB
查看297.30MB
查看466.83MB
查看870.22MB
查看938.47MB
查看529.61MB
查看513.27MB
查看653.29MB
查看411.44MB
查看122.28MB
查看459.49MB
查看791.57MB
查看316.17MB
查看405.53MB
查看170.69MB
查看115.35MB
查看414.70MB
查看612.82MB
查看964.22MB
查看416.58MB
查看584.62MB
查看312.64MB
查看127.39MB
查看638.53MB
查看861.13MB
查看376.54MB
查看656.75MB
查看361.64MB
查看122.73MB
查看771.31MB
查看808.36MB
查看564.16MB
查看539.99MB
查看163.40MB
查看515.49MB
查看747.64MB
查看776.94MB
查看243.95MB
查看575.38MB
查看113.22MB
查看490.23MB
查看423.95MB
查看429.84MB
查看274.42MB
查看689.45MB
查看301.30MB
查看992.59MB
查看613.53MB
查看645.18MB
查看808.53MB
查看906.53MB
查看799.75MB
查看620.89MB
查看823.11MB
查看509.36MB
查看430.25MB
查看410.92MB
查看699.31MB
查看452.52MB
查看303.82MB
查看721.93MB
查看929.46MB
查看902.56MB
查看518.26MB
查看779.17MB
查看811.16MB
查看
278华蓥lv
茉酸奶回应被质疑不含酸奶♃
2025-07-05 16:51:01 推荐
244188****4931
如何一句话让学生不敢早恋♇
2025-07-06 04:11:06 不推荐
493152****4057
甘肃麻辣烫为什么爆火♋
2025-07-05 14:03:54 推荐
59天天拼图
听花酒董事长曾称被太上老君托梦♎
2025-07-06 16:18:49 推荐